e prazos acordados. Desenvolver produtos de média complexidade, que serão submetidos a estudos equivalência, bioequivalência farmacêutica ou biodisponibilidade relativa para registro junto à Anvisa...
Publicada em 20/04/2024. Desenvolver produtos de média complexidade, que serão submetidos a estudos equivalência, bioequivalência farmacêutica ou biodisponibilidade relativa para registro junto à Anvisa. Participar de discussões...
Publicada em 20/04/2024. Desenvolver produtos de média complexidade, que serão submetidos a estudos equivalência, bioequivalência farmacêutica ou biodisponibilidade relativa para registro junto à Anvisa. Participar de discussões...
Publicada em 20/04/2024e prazos acordados. Desenvolver produtos de média complexidade, que serão submetidos a estudos equivalência, bioequivalência farmacêutica ou biodisponibilidade relativa para registro junto à Anvisa...
Publicada em 07/05/2024. Desenvolver produtos de média complexidade, que serão submetidos a estudos equivalência, bioequivalência farmacêutica ou biodisponibilidade relativa para registro junto à Anvisa. Participar de discussões...
Publicada em 20/04/2024. Desenvolver produtos de média complexidade, que serão submetidos a estudos equivalência, bioequivalência farmacêutica ou biodisponibilidade relativa para registro junto à Anvisa. Participar de discussões...
Publicada em 05/05/2024