Descrição da Vaga
Responsabilidades Pesquisar, planejar e executar atividades relativas ao desenvolvimento farmacotécnico de produtos segundo cronograma de projetos, visando o atendimento ao escopo e prazos acordados.
Desenvolver produtos de média complexidade, que serão submetidos a estudos equivalência, bioequivalência farmacêutica ou biodisponibilidade relativa para registro junto à Anvisa.
Participar de discussões técnicas relativas aos produtos em desenvolvimento, baseando-se nas legislações nacionais e/ou internacionais vigentes e literatura técnica disponível.
Definir formulação e processo, produzir lotes-piloto (escalonamento) de novos produtos, acompanhar resultados de estabilidade e ensaios in vivo (quando couber) e elaborar documentação de registro prevista nas legislações atuais.
Realizar trabalho de elaboração de resposta a exigências de registro.
Execução simultânea de 4 a 6 projetos em diferentes fases de desenvolvimento.
Qualificações Experiência no desenvolvimento de medicamentos genéricos nas diversas formas farmacêuticas.
Conhecimento das legislações de registro e pós-registro de medicamentos.
Diferencial desejável: inglês avançado.
Capacidade de negociação e facilidade de interagir com as diferentes área da empresa e terceiros.
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
