Descrição da Vaga
Job description A Adeste, referência no mercado de alimentos, saúde e nutrição animal, busca um(a) Coordenador(a) de Controle de Qualidade para fazer parte da equipe! O que esperamos de você? Buscamos profissionais com garra e atitude de dono, comprometidos em alcançar resultados extraordinários.
Main responsibilities Quais serão as responsabilidades e desafios? Supervisionar as atividades da área do controle de qualidade, assegurando o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e acompanhando os programas de qualidade assim como os indicadores.
Responsável pela coordenação, planejamento e acompanhamento dos estudos de estabilidade e validações de métodos analíticos, segundo as boas práticas de fabricação e controle.
Responsável pelo treinamento e capacitação dos colaboradores do Controle de Qualidade nas técnicas analíticas e pela condução das investigações laboratoriais e de não conformidades (troubleshooting).
As análises de controle de qualidade físico-químicas e microbiológicas são parte integrante das BPF, constituindo parte fundamental para a garantia da qualidade dos produtos disponibilizados pela ADESTE ao mercado.
- Coordenar os estudos de estabilidade de acordo com a legislação específica vigente, garantindo o cumprimento do cronograma, avaliação da tendência dos resultados, revisão dos protocolos e relatórios.
- Coordenar as atividades de qualificação de equipamentos dos laboratórios do Controle de Qualidade;
- Garantir a conferência das análises executadas e dar o parecer final sobre os status de qualidade dos estudos de estabilidade e validações de metodologia analítica;
- Ajudar a desenvolver as competências dos colaboradores sob sua responsabilidade, e trabalhar a motivação dos grupos de trabalho;
- Coordenar a elaboração e ou revisão de procedimentos operacionais específicos para área de atuação, alinhados com as diretrizes de qualidade da companhia e/ou dos clientes e cumprir os procedimentos vigentes;
- Coordenar necessidades e recursos do seu departamento, mediante Budget e CAPEX previamente aprovados;
- Cumprir com o programa de metas desenvolvido e acordado anualmente com sua gerência conforme objetivos alinhados a organização;
- Manter atualizados os indicadores da área;
- Dar suporte a Gerência de Qualidade tanto na manutenção do sistema de qualidade da companhia, como em auditorias nacionais e internacionais (clientes e agências regulamentadoras);
- Realizar investigações laboratoriais de OOS/Atípicos usando ferramentas de qualidade para determinar a causa raiz nas análises de Estabilidade – ajudando no preparo de relatórios de estabilidade para a qualidade e para submissões regulatórias;
- Avaliar impacto de novas legislações relacionadas a metodologia de análise ou novos projetos que tenham impacto nas atividades do laboratório;
- Dar suporte nas investigações de desvios, reclamações, não conformidades, auditorias internas e regulatórias, quando aplicável;
- Desenvolver pessoas e assegurar seu próprio plano de sucessão.
Requirements and skills O que iremos avaliar? - Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química, ou cursos afins;
- Pós-graduação em determinada área é um diferencial;
- Experiência com liderança de grupos (gestão ou supervisão), preferencialmente em indústria farmacêutica;
- Bons conhecimentos em Gestão de Processos, e Sistema de Qualidade e Produtividade;
- Conhecimento de normas de GMP, GLP e legislações pertinentes a execução de métodos e registro de produtos;
- Fluência ou nível avançado em Inglês e Espanhol;
- Nível intermediário em MS Office;
Additional information Onde você irá trabalhar? Temos 8 localidades, mas esta posição terá como base o site de Jaguapitã, atuando de forma presencial.
Valorizamos as diferenças e trabalhamos para promover uma cultura inclusiva.
Todas as nossas vagas (respeitam esse compromisso e) se estendem a pessoas com deficiência (PcD).
Se identificou? Se inscreva! Queremos te conhecer! #VemserAdeste #J-18808-Ljbffr
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
