Descrição da Vaga
Requisitos: Graduação em farmácia, química ou Biomedicina;
Sólidos conhecimentos em avaliação de documentação técnica;
Vivência em discussão de exigências técnicas com ANVISA e parceiros internos;
Conhecimento em preparo de processo de registro de preço, BPF, HMP e Relatório de vendas para ANVISA.
Imprescindível experiência em registro de medicamentos genérico/similar;
Necessário Inglês intermediário.
Atividades: O profissional será responsável pela avaliação de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, bem como seus documentos inerentes, montagem e peticionamento de processos de preço, BPF, HMP, relatórios de vendas à ANVISA, porte de empresa, licenças e autorizações e renovações aplicáveis.
Geração de indicadores da área, criação e revisão de procedimentos em assuntos regulatórios e atualização de legislações e avaliações de impacto.
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
