Descrição da Vaga
Se você tem um perfil analítico, organizado, metódico, detalhista e comprometido com a excelência essa vaga é para você! Suas principais responsabilidades serão: Elaborar e revisar documentos do Sistema da Qualidade, como POPs, fichas, relatórios, etc.
Distribuir e controlar cópias de documentos.
Controlar fichas de registros das atividades do laboratório.
Auxiliar na organização do plano de treinamentos da empresa.
Elaborar e ministrar treinamentos para a equipe interna.
Auxiliar na investigação de desvios e no desenvolvimento de medidas corretivas e preventivas.
Elaborar documentos relacionados ao controle de mudanças e análise de risco;
Entrar em contato com fornecedores para orçamentos de materiais/utensílios, serviços e equipamentos;
Controlar qualificações e calibrações de equipamentos;
Auxiliar no controle das documentações de descarte de resíduos.
Desejável: Conhecimento sólido em boas práticas de fabricação e manipulação.
Conhecimento em Garantia da Qualidade ou Assuntos Regulatórios na área de saúde.
Capacidade de interpretar e analisar monografias farmacopeicas.
Informações contratuais: Local: Corporate Park, da SC 401 – Florianópolis/SC Carga horária: 44 horas semanais Modalidade: 100% presencial Salário: A combinar Benefícios: Vale Alimentação, Combustível, Vale Transporte, Plano de Saúde e Plano de Carreira.
Requisitos Requisitos: Formação técnica ou superior nas áreas de farmácia, biologia ou química.
Experiência prévia em garantia de qualidade, preferencialmente na indústria farmacêutica.
#J-18808-Ljbffr
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
