Descrição da Vaga
Somos uma empresa 100% nacional com o sangue amarelo correndo nas veias e queremos que todos, em qualquer canto do país, tenham acesso à saúde de qualidade, afinal, para nós remédio não tem classe social.
Sabemos que o sucesso não aceita preguiça e com nosso jeito fly now de ser, vivemos o nosso propósito de proporcionar saúde e bem-estar para todos os brasileiros .
Com ritmo, rotina e ritual , entregamos sempre o melhor, da nossa família para todas as outras, levando gente no coração para nos tornarmos a maior e melhor farmacêutica do Brasil.
Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria-prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa, o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios.
Hoje temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil.
Superior completo em Farmácia;
Pacote Office intermediário;
Será considerado um diferencial o conhecimento no software SAP;
Inglês técnico;
Obrigatório experiência em Validação de Processo e Validação de Limpeza.
Planejamento da emissão dos protocolos de validação de processo e validação de limpeza: Com base na demanda de CM realiza o planejamento dos protocolos e divide entre os membros da equipe;
Execução do planejamento: Com base na demanda planejada executa as atividades fazendo a auto gestão do tempo afim de atender o planejamento das atividades;
Acompanhamento de processo e limpeza: Monitora a demanda de lotes planejados x estudos alvos de validação e executa os acompanhamento, dando suporte aos analistas júnior, assistentes e estagiários;
Planejamento da emissão dos relatórios de validação de processo: Com base na programação de liberação de lotes no restrito e recebimento de laudos do LTA, sequencia as prioridades e distribui para os analistas;
Revisão de Protocolos e Relatórios, auxilia a coordenação na revisão de protocolos e relatórios de validação de processo elaborados e executados por Analistas da GQ Jr, Pl e Sr, de forma a assegurar que a documentação de teste está em conformidade com os procedimentos internos, Plano Mestre de Validação e apresenta coerência com a natureza do item a ser testado;
Comitês de CM / Reuniões: Representa a coordenação em reuniões de comitê de CM e reuniões emitindo parecer técnico frente as políticas de validação e alinhamentos estratégicos;
Controle de Mudanças, analisa, tecnicamente, as mudanças propostas relacionados a validação de processo, de forma a avaliar o impacto destas e dimensionar o esforço e extensão das atividades de revalidação, assegurando a manutenção do estado de Validado;
Holding time, conhece as resoluções, programa as atividades junto a produção e laboratório, executa os acompanhamento com base em protocolos e relatórios.
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
