Descrição da Vaga
Desde o século XIX a Granado atravessa gerações encantando seus consumidores com produtos de qualidade e com uma pegada sustentável.
São mais de 150 anos e, desde sua fundação, a marca sempre soube manter valores sólidos e estar atenta às necessidades de seu tempo.
Cresceu e rejuvenesceu sem perder a essência.
Em 1930, a Perfumaria Phebo foi fundada em Belém do Pará, com fragrâncias marcantes, originais e de alta qualidade.
Esta tradição, aliada ao seu conhecimento, ousadia e personalidade forte, alçou a Phebo ao topo das marcas de cosméticos mais respeitadas do mercado brasileiro, tornando-se sinônimo de luxo, excelência olfativa e qualidade.
Acreditamos que o clássico não precisa ser antigo.
Usamos cores vivas, fragrâncias atuais e ingredientes modernos em nossos produtos.
Nossa rica história centenária ajuda a construir um futuro inovador.
Estamos presentes em cada produto desenvolvido;
em cada loja inaugurada no Brasil e no exterior;
em cada embalagem diferenciada e em cada olhar comprometido com o bem-estar das pessoas, com a segurança no local de trabalho e com a preservação do meio ambiente.
Excelência, legado e números expressivos resultam de equipes qualificadas, orgulhosas e apaixonadas pela nossa empresa, que, por sua vez, cuida e acolhe sem distinção.
Diariamente, somos convidados a escrever novos capítulos dessa trajetória de sucesso! Vamos juntos!Graduação Completa em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química.
Diferencial possuir domínio na experiência com processos de validação de processo, limpeza, software e Qualificação.
Vivencia em indústria de medicamento, correlatos ou cosméticos será considerado diferencial.
Formação em auditor interno ou lead Assessor (auditor líder) é um diferencial.
RDC 658/2022 Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos RDC 48/2013 Boas Práticas de Fabricação de Cosméticos IN’s 138 e 134/2022 Elaborar e manter as documentações de qualificação e validação atualizadas conforme processo vigente.
Elaborar e executar as qualificações de equipamentos, utilidades, validação de processo, limpeza e software com base nos cronogramas de qualificação e validação.
Emitir parecer final baseado no estudo de qualificação, validação de processo, limpeza e software realizado.
Avaliar e emitir parecer para os controles de mudanças e procedimentos operacionais, aplicáveis, a fim de verificar um possível impacto no status de qualificação de um equipamento e/ou utilidades, assim como, o de validado de um produto, processo ou limpeza.
Analisar estatisticamente os resultados e sugerir ações.
Executar as análises de riscos relacionados ao processo de qualificação e validação.
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
