Descrição da Vaga
A ALS é líder mundial no fornecimento de serviços laboratoriais e analíticos técnicos.
Hoje, a empresa processa mais de 40 milhões de amostras anualmente e é um dos maiores grupos de serviços técnicos do mundo, com mais de 18.000 funcionários.
Nosso escritório corporativo global está localizado em Stafford, Queensland, Austrália.
Operamos em mais de 400 localidades distribuídas em mais de 70 países, incluindo Ásia, América do Norte, Austrália, América do Sul, Europa e África e provamos um forte desempenho comercial há mais de 40 anos.
Construímos nossa reputação em torno da inovação técnica, qualidade, profundo conhecimento da indústria e de ser um verdadeiro parceiro de serviço técnico para diversas empresas em um amplo espectro de mercados finais em muitas áreas geográficas.
Reconhecemos que nosso pessoal é nosso diferencial e os diversos talentos que eles trazem para nossa força de trabalho global estão diretamente relacionados ao nosso sucesso.
Somos uma empresa que oferece oportunidades iguais e valorizamos muito a diversidade e a inclusão em nossa empresa.
Nosso trabalho é focado em alto desempenho e acreditamos que com o trabalho nos desenvolvemos profissionalmente e crescemos como indivíduo.
Construímos um ambiente de integração e união.
Compartilhamos todos juntos os grandes momentos de conquistas e celebrações do nosso sucesso.
Nosso crescimento e sucesso consistentes criam oportunidades de carreira em todas as unidades da ALS Life Sciences.
Você está pronto para fazer a diferença na ALS e se juntar a nós nessa jornada? Para atuar como Pessoa Auxiliar Técnico Junior na ALS, esperamos que você tenha os seguintes requisitos básicos: Cursando Ensino Técnico ou Graduação ciências biológicas, biomedicina ou áreas correlatas;
Facilidade com utilização de equipamentos eletrônicos (computador/impressora);
Ter analise crítica facilidade em identificar mínimos detalhes;
Perfil analítico e organizado.
Curso de informática e/ou Pacote Office Responsável por avaliar os documentos preenchidos na condução dos estudos pelos técnicos, pelos participantes e pelos médicos para avaliação, conferir se foi realizado conforme o protocolo do estudo e a Norma 466, ALCOA e BPC que são as diretrizes que utilizamos para preenchimento dos documentos de pesquisa clinica.
A Rotina é trabalhar no computador e com documentos manuais para essa avaliação dos registros.
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
