Descrição da Vaga
Elabora e revisa protocolos de validação/qualificação de equipamento e processos produtivos.
IQ/OQ/PQ;
Executa atividades relacionadas a validação de processos de medicamentos estéreis;
reporta e investiga desvios da qualidade;
Acompanha atividades de Garantia da Qualidade e processos produtivos;
Acompanha coletas de limpeza e de monitoramento;
confere e aprova fichas técnicas de fabricação;
Libera produto acabado;
avalia documentações e informações de fabricantes/fornecedores, prestadores de serviços e transportadores, para fins de qualificação ou manutenção de status de qualificação;
Realiza auditoria interna;
Atua na elaboração e distribuição de procedimentos operacionais da qualidade.
Salário a Combinar Experiência em Indústria Farmacêutica ou Distribuidora Farmacêutica;
Superior completo em Farmácia (CRF ativo);
Inglês intermediário – desejável;
Conhecimentos em Análise de Risco;
Conhecimento de normas regulatórias nacionais e internacionais de Boas Práticas de Fabricação (RDC 658);
Experiência com validação e qualificação de processos de medicamentos estéreis;
Experiência com qualificação de equipamentos, Validação de Sistemas Computadorizados (VSC) e Avaliação de riscos da Qualidade.
Carga Horária: Segunda a sexta-feira.
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.