Descrição da Vaga
A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.
Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo.
Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores.
Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.
Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil.
O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento.
Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes.
Possuir mais de 6 meses na função atual (para inscrição de colaboradores);
Superior completo (Engenharia de Alimentos, Engenharia Química, Farmácia e Química);
Vivência em Processos Industriais Alimentícios ou Farmacêuticos;
Conhecimento Ferramentas da Qualidade;
Pacote Office (Intermediário);
Facilidade para construir e ministrar Treinamentos.
Suporte para atendimento e elaboração de KPIs da área;
Suporte a produção (rotina de processos);
Elaboração, Revisão, Aprovação e Gestão de documentos;
Atendimento às legislações do órgão regulador: ANVISA, INMETRO, Polícia Federal, Exército, Polícia civil;
Ministrar treinamentos de Qualidade;
Participação da elaboração e revisão dos planos HACCP;
Tratativas de Relatório de Ocorrências (avaliação, input no sistema, investigação, monitoramentos, gestão, etc.
);
Acompanhamento da gestão de alergênicos;
Monitoramento do Retém.
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
