Descrição da Vaga
Elaboração/ Revisão e Aprovação de Instrução/Roteiro de Fabricação de Produtos Irá atuar na implementação do sistema MES.
Graduação completa em Farmácia/Química ou área relacionada Vivência em Indústria Farmacêutica na área de documentação Experiência em documentação de produção e conceitos de Boas Práticas de Fabricação Elaboração de Procedimento Operacional Padrão Pacote Office Conhecimento do sistema SAP Será considerado um diferencial conhecimento no sistema PASX.
Local de Trabalho: Itapevi Horário Administrativo Flexível Local de trabalho: Itapevi, SP Regime de contratação de tipo: Temporário Jornada: Período Integral Área e especialização profissional: Qualidade - Qualidade Nível hierárquico: Analista VALORIZADO Tempo de experiência: Entre 5 e 10 anos
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
