Descrição da Vaga
REQUISITOS: • Superior completo em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas afins;
• Vivência em laboratórios de desenvolvimento analítico, de equivalência farmacêutica e/ou universidades;
• Conhecimento teórico e prático em técnicas cromatográficas, espectrofotométricas e em técnicas específicas de ensaios em medicamentos;
• Conhecimento nas legislações vigentes voltadas à desenvolvimento analítico e equivalência farmacêutica;
• Conhecimento em língua inglesa, nível intermediário;
• Vivência com a operação de HPLC;
• Disponibilidade imediata para atuar em Campinas-SP (Alphaville), em modelo 100% presencial;
• Interesse em atuar com contrato temporário.
RESPONSABILIDADES: • Desenvolvimento e validações de métodos de ativo e produto acabado;
• Elaboração de protocolos e execução de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução;
• Elaboração de protocolos e relatórios de validações de técnicas cromatográficas e outras técnicas diversas;
• Realização de estudos de degradação forçada;
• Realização de pesquisas bibliográficas;
• Realização de análises físico-químicas de ativo e produto acabado;
• Elaboração de documentos e planilhas pertinentes à processos relacionados ao setor, visando garantir qualidade e cumprimento de legislações vigentes;
• Suporte a outros setores da empresa e prestadores de serviço.
Local de trabalho: Campinas, SP Regime de contratação de tipo: Temporário Jornada: Período Integral Área e especialização profissional: Ciências, Pesquisa - Pesquisa, Desenvolvimento Nível hierárquico: Analista VALORIZADO Tempo de experiência: Entre 5 e 10 anos HABILIDADES Relacionamento interpessoal Disciplina Comunicação interpessoal Foco Organização Trabalho em equipe
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
