Descrição da Vaga
Responsável pela realização de análises físico-químicas relacionadas aos estudos de estabilidade regulados de medicamentos, para atendimento do lançamento de novos produtos e manutenção dos produtos já presentes no portfólio da companhia, assegurando o cumprimento dos prazos propostos e de acordo com as legislação vigente • Principais atividades/responsabilidades do cargo: Análises físico-químicas relacionadas aos estudos de estabilidade e estudos regulados, estabilidade acelerada, longa duração, estabilidade em uso, pós-reconstituição e diluição de medicamentos, seguindo as BPL (Boas Práticas de Laboratório).
Elaboração e Conferência de documentos, relatórios, seguindo as GMP, Integridade de Dados.
Bons conhecimentos de legislações de estabilidade vigentes nacionais (RDC 318) e internacionais (ICH, FDA desejável LATAM).
• Requisitos necessários (destaque o que é obrigatório para a função e o que é desejável): Conhecer as etapas do processo analítico, propor soluções, gestão de tempo, cumprimento de prazos, acompanhar pessoas mais Jr, agilidade, flexibilidade, pró atividade, senso crítico, organização.
• Formação acadêmica: Graduação completa em Farmácia e/ou Química • Experiência na área: (Por fv detalhar: máquinas, equipamentos, processos): Conhecimento de técnicas de HPLC, cromatografia gasosa, cromatografia iônica, espectro UV e outras técnicas analíticas do laboratório físico-químico.
• Idiomas (nível, e utilização para a função): Inglês (Intermédio) e Espanhol (Desejável) • Sistemas: Empower, Office, SAP (Desejável) • Outros: NA • Horário trabalho: 1°, 2° • O colaborador desligado era PCD? : NA Local de trabalho: Itapevi, SP Regime de contratação de tipo: Temporário Jornada: Período Integral Área e especialização profissional: Saúde - Farmácia Nível hierárquico: Analista
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
