Vaga de ANALISTA DESENV. EMBALAGEM PL em Cotia/SP

Descrição da Vaga

Já pensou em fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas da América Latina? A Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade com foco em segmentos relevantes na indústria, como imunologia, hematologia, oncologia, especialidades, antibióticos em diversas classes, entre outros.

A Blau possui footprint continental, presente em 6 países da América Latina e nos Estados Unidos e possui um moderno complexo industrial farmacêutico, composto por cinco plantas industriais, com tecnologia de ponta, dedicadas à produção de medicamentos biológicos, biotecnológicos, oncológicos, antibióticos, anestésicos injetáveis e insumos biotecnológicos.

Principais Responsabilidades do Cargo Desenvolver formatos de embalagem secundária e terciária para a fase de lançamento de novos produtos e relançamento de produtos de linha, visando o atendimento de expectativa de clientes internos tais como área de Produção, Marketing e clientes externos;
Elaborar especificações de embalagem, atendendo às legislações vigentes Revisar artes de materiais gráficos, garantindo a identidade visual da empresa e regulamentação de identificação do produto;
Desenvolver novos fornecedores, ofertando à empresa mais opções de fornecimento, flexibilidade comercial e melhoria de custo;
Analisar e aprovar provas de impressão de materiais gráficos, para garantir a disponibilização do material correto;
Acompanhar testes de embalagem em linha de produção, com intuito de avaliar previamente qualquer ajuste necessário no material ou processo antes dos lotes oficiais;
Analisar oportunidades para redução de custo, padronização e otimização de materiais e processos, contribuindo com a sustentabilidade da empresa;
Revisar ordem de produção e instrução de embalagem de lotes pilotos, garantindo documentação robusta, que atenda os critérios da regulamentação e rastreabilidade;
Realizar abertura, acompanhar aprovações, executar ações e avaliar impacto de Controles de Mudança (CM), para cumprir com o procedimento da empresa e regras de Boas Práticas de Fabricação;
Elaborar e revisar os POP's da área, com o intuito de documentar e padronizar os fluxos do setor;
Organizar os arquivos de especificações de material de embalagem: provas de impressão aprovadas, documentos vigentes e obsoletos, garantindo a organização e facilidade de rastreabilidade e acesso aos documentos;