Descrição da Vaga
Nós convidamos você a se tornar parte de uma equipe dinâmica e talentosa, onde poderá desenvolver suas habilidades e crescer profissionalmente.
Na nossa empresa, valorizamos o trabalho em equipe, a inovação e o compromisso com a excelência.
Se você busca um ambiente de trabalho estimulante, com oportunidades de aprendizado contínuo e projetos desafiadores, venha fazer parte do nosso time! A Ease Labs é uma empresa com foco no desenvolvimento de soluções naturais e alternativas não convencionais voltadas para a saúde.
Estamos sempre atualizados quanto aos avanços da ciência no desenvolvimento de novos produtos naturais e na aplicação de suas substâncias, com garantia de qualidade e segurança.
Atualmente, nossos principais portfólios são produtos acabados de cannabis e insumos botânicos de origem da biodiversidade brasileira, e vamos além! Ensino superior completo em farmácia;
Especialização na área da Qualidade na área da indústria farmacêutica;
Conhecimento e atuação como auditor nos processos de qualificação de fornecedores;
Sólido conhecimento das ferramentas do pacote Microsoft Office e plataformas de vídeo chamadas;
Inglês ou espanhol intermediário.
Capacitar o time de validação do setor de Gerenciamento da Qualidade, bem como demais setores envolvidos na condução das atividades de validação da empresa (processo, limpeza, sistemas computadorizados) e demais atividades realizadas e controladas pelo time de validação;
Participar junto ao setor de engenharia dos processos de qualificação de equipamentos e utilidades, como agente aprovador dos documentos e facilitador nos processos com impacto na qualidade;
Auxiliar o time do setor de Gerenciamento da Qualidade nas atividades de controle e gerenciamento da documentação do sistema da qualidade farmacêutica, programa de treinamento, condução de auditorias internas e externas, qualificação de fornecedores, investigação de desvios e não conformidades, ações corretivas e preventivas, gerenciamento de riscos, devolução e recolhimento, SAC, farmacovigilância e demais atividades realizadas e controladas pelo setor;
Atuar junto aos demais setores da empresa na solução de situações, como agente facilitador para mudanças que impactam em boas práticas de fabricação, através da aplicação das ferramentas da qualidade;
Aprovar e liberar de lotes de produto acabado;
Aprovar documentos do SGQ;
Contribuir para o desenvolvimento, implementação, manutenção e melhoria contínua de políticas de qualificação, procedimentos, documentos e práticas de trabalho.
Domínio das legislações nacionais de BPF relacionadas à Indústria Farmacêutica de Medicamentos e/ou de Insumos;
Sólido conhecimento nas legislações internacionais relacionadas à Indústria Farmacêutica de Medicamentos e de Insumos, incluindo INVIMA, FDA e EMA, e demais pertinentes.
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
