Descrição da Vaga
Desde 2003, assumimos a missão de desenvolver e produzir, no Brasil, implantes dentários com as tecnologias mais sofisticadas do mundo, profunda evidência científica, pensamento visionário e orientado para inovação.
Fomos pioneiros em território nacional, e hoje, somos vanguarda na Implantodontia em mais de 20 países.
Fazemos da ciência, do conhecimento e do progresso as nossas ferramentas para definir o futuro, levar mais praticidade e sucesso para o dia a dia dos profissionais de Odontologia e mais confiança, autoestima e alegria para milhares de sorrisos restaurados.
Presença Global Nossa presença global comprova a qualidade de nossos produtos, desenvolvidos com profunda evidência científica.
Uma das maiores empresas de implantes do mundo com ampla presença no mercado mundial.
Evidência Científica Pesquisa e desenvolvimento de produtos com renomados institutos de pesquisas (NYU -EUA, Charmers - Suécia, USOP) para (Aarhus University - Dinamarca, Chalmers University - Suécia, KU Lueven - Bélgica, Malmö University - Suécia, UNESP - Brasil, USP - Brasil, UFU - Brasil, SLmandic - Brasil, dentre outras).
Excelência e qualidade na produção Grandes investimentos em atualização tecnológica do nosso parque fabril nos últimos 2 anos em equipamentos de última geração.
Produção anual de mais de 2 milhões de produtos acabados.
Qualidade Garantida Rigoroso controle de processos, desde a chegada da matéria-prima até a entrega do produto final, comprovado por meio de certificações nacionais e internacionais.
Necessário curso superior completo em Administração de Empresas, Farmácia, Engenharia ou afins.
Curso norma ISO 13485 - Obrigatório Curso norma ISO 9001 - Obrigatório Curso norma ISO 14001 - Desejável Curso norma ISO 45001 - Desejável Auditor Interno RDC 665 - Obrigatório Auditor Interno MDR 2017 -745 - Desejável Manter e melhorar o Sistema de Gestão da Qualidade através das normas ISO 9001, ISO 13485, RDC 665, FDA CRF 21 part 820, ISO 14001 e ISO 45001, realizando: Controle de documentos (manuais, procedimentos, instruções de trabalho e etc);
Mapeamento de processo e interação de processos;
Analise e elaboração de ação corretiva e preventiva do SGQ;
Elaboração e monitoramento dos indicadores do SGQ;
Homologação e monitoramento de fornecedores;
Homologação e monitoramento de distribuidores nacionais e internacionais;
Controle de normas e requisitos aplicáveis.
Esta vaga foi obtida de um site de empregos.
